在NGS檢測實驗中，DNA文庫構建的第一步就是將DNA隨機打斷成符合各測序平臺讀長的片段。相信熟悉NGS文庫構建的科研人員一定糾結過這個問題，是用酶解打斷還是超聲波打斷？
目前DNA打斷的最主要的方法超聲法和酶解法。但是這兩種方法在實際使用中各具優(yōu)勢，需要根據(jù)實驗者自身的情況進行選擇。
超聲波打斷法：
操作簡單，耗時短，成本低；隨機片段化，無GC序列偏好；剪切效果不受DNA濃度影響
片段化結果集中度高，目的長度片段得率高。
酶切法：
實驗要求嚴格，針對不同樣本合適的片段化條件摸索不易，成本較高；存在序列偏好性；需要根據(jù)樣本濃度改變酶濃度，酶活性易受到溶液成分影響；目標長度片段集中度較低。
超聲打斷法的優(yōu)勢顯而易見，而常用的超聲波打斷儀分為接觸式和非接觸式。相比傳統(tǒng)的探頭超聲波破碎儀，探頭與樣品直接接觸，一次只能處理一個樣品，實驗周期長。小美非接觸超聲波DNA打斷儀Plus系列產(chǎn)品可在密閉容器下進行破碎，不產(chǎn)生感染性飛霧，超聲探頭與樣品不接觸，避免交叉污染。對于每天要處理多個樣品或者貴重樣品的實驗室，此款儀器具有處理高通量，樣本低損耗，無交叉污染等優(yōu)勢。逐漸成為ChIP(染色質免疫共沉淀)和DNA剪切研究平臺不可缺少的標準化工具。
小美超聲非接觸超聲波DNA打斷儀Plus系列產(chǎn)品具有通量高、實驗一致性好，實驗重復性好、片段得率高等優(yōu)點。專為二代測序DNA樣本與染色質免疫共沉淀實驗樣本前處理量身訂做的，應用領域包含：細菌細胞破碎、蛋白質抽提；二代測序樣本DNA片段化；霉菌孢子破碎、乳化、均質、加速溶解、催化反應等。
采用等溫、非接觸的方式對樣品進行打斷、勻漿和混合；用于無菌、可超微量破碎，隔著離心管能打斷染色體。深受各大基因公司、生物公司、測序公司的青睞！
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